Considerations To Know About var kan jag köpa imovane på nätet
Considerations To Know About var kan jag köpa imovane på nätet
Blog Article
u chorych z przewlekłą bezsennością, lekarz może wydłużyć okres stosowania preparatu, ale wymaga to regularnego monitorowania i oceny stanu pacjenta. Ryzyko rozwoju uzależnienia rośnie wraz z wydłużającym się okresem stosowania preparatu.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu z lekami wpływającymi na aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450. Leki hamujące aktywność tego izoenzymu (np.
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które planują ciążę.
Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Aby zmniejszyć ryzyko, zaleca się zachowanie co najmniej twelve godzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem preparatu a wykonywaniem czynności wymagających zdolności koncentracji i sprawności psychoruchowej, takich jak prowadzenie pojazdu, obsługiwanie maszyn czy praca na wysokości.
Równoległe stosowanie innych leków hamujących ośrodkowy British islesładvertisement nerwowy może powodować nasilenie działania uspokajającego preparatu, nasilenie senności oraz zaburzeń psychoruchowych. W niektórych przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki zopiklonu. Stosowanie preparatu równolegle z opioidowymi lekami przeciwbólowymi może powodować nasilenie działania euforycznego, co może sprzyjać rozwojowi uzależnienia.
W przypadku podejrzenia zajścia w ciążę podczas leczenia, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem, ponieważ zalecana jest jak najszybsza zmiana sposobu leczenia.
Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową. Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy, sedacja, ospałość, niewyraźne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Po przyjęciu preparatu, u osób które nie obudziły się całkowicie, mogą wystąpić następujące zaburzenia: chodzenie we śnie i podobne zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności. Równoległe spożywanie alkoholu, przyjmowanie innych leków hamujących aktywność ośrodkowego United kingdomładu nerwowego oraz stosowanie dawek większych niż zalecane zwiększa ryzyko występowania takich zachowań.
Інформація для людей з України, що шукають порятунку від війни в Україні
A superior-Unwanted fat food preceding zopiclone administration isn't going to change absorption (as measured by AUC), but lessens peak plasma ranges and delays its event, Consequently may delay the onset of therapeutic effects.
Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu ninety–one hundred twenty minut click here od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.
It leads to equivalent alterations on EEG readings and rest architecture as benzodiazepines and leads to disturbances in slumber architecture on withdrawal as Component of its rebound influence.[28][29] Zopiclone lowers each delta waves and the volume of substantial-amplitude delta waves whilst rising low-amplitude waves.
Erythromycin seems to improve the absorption charge of zopiclone and prolong its elimination 50 percent-daily life, leading to amplified plasma degrees and a lot more pronounced effects. Itraconazole has an identical impact on zopiclone pharmacokinetics as erythromycin.